近日，专业的ISO医疗器械体系认证机构老师莅临孚夏医疗，实地深入生产现场，对医疗器械质量管理体系进行了为期2天的检查。经过严格审查，孚夏医疗顺利取得医疗器械质量管理体系认证证书。

ISO13485标准，其全称是《医疗器域质是管理体系用于法规的要求》，它采用了基于IS09001标准中PDCA的相关理念，相较(S09001标准适用于所有类型的组织，S013485更具有性，重点针对与医疗器械设计开发、生产、贮存和流通、安装、服务和终停用及处置等相关行业的组织。目前组织可以依据ISO13485:2016版标准建立体系或者寻求认证。

ISO13485体系可以提高和政善企业的管理水平，规避法律风险，增加企业的度；提高和保证产品的质量水平，使企业获取更大的经济效益；有利于消除贸易壁垒，取得进入国际市场的通行证；有利于增强产品的竞争力;通过有效的风险管理，有效降低产品出现质量事故或不良事件的风险。

浙江孚夏医疗科技有限公司作为华东地区净化设备行业公司之一，拥有强大的销售团队、众多技术人才，良好的售后服务。经过这几年的努力奋斗，在外已经拥有了庞大的客户群体。面对未来，浙江孚夏需要坚定其自身拥有的优势。

先，以市场为导向的大前提下，整合资源，提升效率，形成了真正“相生共赢"的分布式生长的生态系统关系。

其次，创新优势。浙江孚夏作为生产实验室净化设备的公司，能够设计，并将研发、生产、销售全程自主把控的全产业链型、规模化生产，创新驱动生产发展。

后，拼搏优势。销售是一场拼搏站，无论是身体还是精神，思想还是行动，浙江孚夏都是一个有激情、有活力、有智慧的团队。从区域到销售，全体员工上下一心，目标一致，面对日益竞争激烈的市场情况，大家依旧保持激情。

奋斗互创共赢，浙江孚夏的发展乘势而上，未来，我们将不断践行拼搏创新，不忘初心、脚踏实地、实事求是、不负这个伟大的时代。

将不断加大技术改革力度，引进一批先进设备，提升企业生产能力，助力企业实现高质量发展。