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微生物限度检测仪是依据药典相关规定设计制造的微生物限度检测专用设备，该产品体积小巧，使用便捷，内置高性能隔膜泵，直接排液，无需抽滤瓶，并可通过不同泵头配合专用的滤杯或限度培养器，形成完整的薄膜过滤装置。微生物限度检测仪主要有以下特征：1、一...
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垂直流净化工作台采用垂直单向流净化原理的气流形式，降低噪音。将离心风机、静压箱和高效过滤器组合成一个整体的单元结构。本产品可采用单独的工作台，以减少振动的影响。上送风体与下工作台可分离，移动方便。出风口的扩散器应配备照明荧光灯和紫外线杀菌灯...
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许多科研、制药、医疗卫生等行业对环境洁净度有很高的要求。针对这一问题，有了专门的医用净化工作台。其工作台与动力部分分离，与设备箱结合，既杜绝了因漏风造成的清洁度不合格，又避免了振动给客户生产带来的不利影响。该类工作台还可根据客户要求满足工作...
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根据GB/T13554-2008标准里对过滤器检漏试验方法的规定如下：1、当采用定量检漏试验时，可通过过滤器下游的局部透过率平均值来计算该过滤器的计数法效率。2、计数扫描检漏试验可使用单分散相或多分散相气溶胶，但测试气溶胶粒径分布应满足本标...
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国家标准委员会发布了新版GB/T36370-2018《洁净室及相关受控环境：空气过滤器应用指南》，已于2018年10月1日起实施。其中，对制药行业洁净室环境的洁净等级做了诸多规定，特别是对高效过滤器级别的应用也做了规定，具体如下：对于ISO...
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药品GMP车间、电子无尘车间、食品药品包装材料车间、无菌医疗器械车间、医院洁净手术室、生物普遍实验室、保健食品GMP车间、化妆品/消车间、动物实验室、兽药GMP车间、饮用桶装水车间等，洁净室建设好后一般都需要第三方检测、调试等。那么洁净车间...
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PP防腐蚀通风橱强调使用化学药品应注意防毒、防爆、防火等事项：(1)防毒①实验前，应了解所用药品的毒性及防护措施。②操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl和HF等)应在PP防腐蚀通风橱内进行。③苯、四氯化碳、、硝基苯等的蒸...
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真空干燥箱是专为干燥热敏性、易分解和易氧化物质而设计的，工作时可使工作室内保持一定的真空度，并能够向内部充入惰性气体，特别是一些成分复杂的物品也能进行快速干燥，采用智能型数字温度调节仪进行温度的设定、显示与控制。智能型温度调节仪均有超温?；?..
